唐旭东
学院：基础医学院
专业：生物化学与分子生物学、医学检验技术
职称：教授
邮箱：tangxudong2599@126.com
唐旭东（Xudong Tang），女，博士，教授，硕士生导师，国家自然科学基金同行评议专家， 《Cancer Letters》、《中国药理学通报》等学术刊物的审稿专家，《广东医科大学学报》编委，广东省第六批高校“千百十工程”省级培养对象，广东省“扬帆计划”培养高层次人才项目获得者，南粤优秀教师，广东省“三八红旗手”，湛江市高层次人才A类，广东省生物化学与分子生物学学会理事，广东省医学教育协会生物化学与分子生物学专业委员会委员，广东省抗癌协会肿瘤代谢专业委员会委员。1990年7月毕业于重庆医科大学医学检验专业（5年制本科）并获学士学位，同年分配到广东医学院检验系任教。1999年7月考取广东医学院临床检验诊断学（生物化学方向）硕士研究生，2002年7月毕业并获硕士学位，留广东医学院生物化学与分子生物学教研室工作。2007年9月至2009年12月于武汉大学第二临床学院临床检验诊断学专业（生物化学方向）在职攻读博士，并于2009年12月获博士学位。2005年3月至2007年6月于美国南加州大学颅面分子生物学中心做博士后研究工作，2014年6月16日至2014年12月17日获国家留学基金委资助公派到美国宾夕法尼亚大学牙医学院口腔颌面外科和药学系做访问学者。
目前的研究方向主要是天然药物抗肿瘤生化药理机制的研究、外泌体在肺癌发生发展中的作用。唐旭东作为课题第一负责人主持国家自然科学基金项目3项、广东省自然科学基金项目4项、广东省科技计划项目2项及市厅级项目8项等。唐旭东共以第一作者或通讯作者发表科研论文80多篇，其中以第一作者或通讯作者（包括共同第一或共同通讯作者）发表SCI收录论文21篇（IF：75.715）；参编英文专著1部；授权发明专利1项(第一发明人)；获广东省科学技术奖三等奖1项及湛江市科学技术奖一等奖2项（第三完成人）。
作为第一导师共培养硕士研究生28名（已毕业23名），其中7名获国家奖学金，1名获广东省优秀硕士学位论文奖，11名获广东医科大学优秀硕士学位论文奖。
主要科研项目
国家自然科学基金面上项目，81372511，HPV-16癌蛋白对肺癌细胞上皮-间质转化的影响及其分子机制，2014/01-2017/12，72万元，已结题，主持
国家自然科学基金面上项目，81073103，绿茶提取物EGCG抗肺癌血管生成潜在靶点HIF-1α的研究，2011/01-2013/12，33万元，已结题，主持
国家自然科学基金面上项目，30872944，HPV-16癌蛋白对肺癌血管生成的影响及其机制，2009/01-2011/12，30万元，已结题，主持
广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金项目-面上项目，2023A1515010103，13β,21-dihydroeurycomanone通过RIG-1/Caspase-1/ GSDMD通路调控肺腺癌细胞焦亡及其机制，2023/01-2025/12，10万元，在研，主持
广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金项目-面上项目，2019A1515011081，Alix对外泌体源性EGFR的调控在HPV-16E7诱导的肺癌细胞EMT中的作用及其机制，2019/10-2023/06，10万元，已结题，主持
广东省自然科学基金自由申请项目，2017A030313539，MAOA/HIF-1α在HPV-16癌蛋白促肺癌发展中的作用及其分子机制，2017/05-2020/05，10万元，已结题，主持
广东省产业技术研究与开发专项资金项目，2013B031100002，湛江红树林内生真菌中抗肺癌血管生成活性成分的筛选与分离，2015/01-2017/12，30万元，已结题，主持
广东省科技计划项目，2009B030801330，绿茶提取物EGCG抗肺癌血管生成潜在靶点HIF-1α的研究，2010/01-2012/12，5万元，已结题，主持
广东省普通高校特色创新项目，2022KTSCX048，细胞松弛素H通过调控EGFR激活和PD-L1表达增强NSCLC对吉非替尼的敏感性及其机制的研究，2023/09-2025/09，10万元，在研，主持
代表性成果
Huang B#, Zhou Z#, Liu J, Wu X, Li X, He Q, Zhang P,Tang X*（唐旭东,通讯作者）. The role of monoamine oxidase A in HPV-16 E7-induced epithelial-mesenchymal transition and HIF-1α protein accumulation in non-small cell lung cancer cells.Int J Biol Sci, 2020,16(14):2692-2703.
Zhou Z, Wu X, Zhan R, Li X, Cheng D, Chen L, Wang T, Yu H, Zhang G,Tang X *（唐旭东,通讯作者）. Exosomal epidermal growth factor receptor is involved in HPV-16 E7-induced epithelial-mesenchymal transition of non-small cell lung cancer cells: A driver of signaling in vivo. Cancer Biol Ther, 2022, 23(1):1-13.
He L, Zhang E, Shi J, Li X, Zhou K, Zhang Q, Le AD,Tang X *（唐旭东,通讯作者）.(-)-Epigallocatechin-3-gallate inhibits human papillomavirus (HPV)-16 oncoprotein-induced angiogenesis in non-small cell lung cancer cells by targeting HIF-1α.Cancer Chemother Pharmacol,2013,71(3): 713-725
Li X, Feng Y, Liu J, Feng X, Zhou K,Tang X *（唐旭东,通讯作者）. Epigallocatechin-3-Gallate Inhibits IGF-I-Stimulated Lung Cancer Angiogenesis through Downregulation of HIF-1α and VEGF Expression.J Nutrigenet Nutrigenomics, 2013, 6(3):169-178.
Li G#, He L#, Zhang E , Shi J, Zhang Q, Le AD, Zhou K*,Tang X *（唐旭东,通讯作者）.Overexpressionofhumanpapillomavirus(HPV)type16oncoproteinspromotesangiogenesisviaenhancingHIF-1αandVEGFexpressioninnon-smallcelllungcancercells.Cancer Lett, 2011, 311(2):160-170
Tang X（唐旭东）, Zhang Q（共同第一作者）, Shi S, Yen Y，Li X，Zhang Y，Zhou K，Le AD*.Bisphosphonates suppress insulin-like growth factor 1-induced angiogenesis via the HIF-1alpha/VEGF signaling pathways in human breast cancer cells.Int J Cancer, 2010,126(1): 90-103.
Tang XD（唐旭东）, Zhou X*, Zhou KY.Dauricine inhibits insulin-like growth factor-I-inducedhypoxia inducible factor 1alphaprotein accumulation andvascular endothelial growth factorexpression in human breast cancer cells.Acta Pharmacol Sin, 2009, 30(5): 605-616
Tang X（唐旭东）, Zhang Q（共同第一作者）, Nishitani J,Brown J, Shi S, Le AD*.Overexpression of human papillomavirus type 16 oncoproteins enhances hypoxia-inducible factor 1 alpha protein accumulation and vascular endothelial growth factor expression in human cervical carcinoma cells.Clin Cancer Res,2007,13(9):2568-2576
Zhang Q,Tang X（唐旭东,共同第一作者）, Lu Q, Zhang Z, Rao J, Le AD*.Greenteaextractand (-)-epigallocatechin-3-gallateinhibithypoxia- andserum-inducedHIF-1alphaproteinaccumulationandVEGFexpressioninhumancervicalcarcinomaandhepatomacells.Mol Cancer Ther, 2006, 5(5):1227-1238